临床生化检验报告单审核经验分享
作者:佚名 来源:检验在线
一、能够熟练的分析室内质控结果。
二、对检验项目所用检验方法学有深入的了解。
三、对所用仪器的性能和工作原理要熟悉掌握。
四、要有扎实的医学基础,由其是《实验诊断学》知识。
五、对实验前质量控制的掌握也非常重要。
下面对以上几点在生化报告审核过程上的应用进行具体的说明。
一、生化报告审核人员必须对当天室内质控结果熟知,并且进行过具体的分析。要保证所有质控结果都在控的情况下,才可进行报告的审核工作。对于在控的项目,要了解该项目的质控值相对于靶值是偏高还是偏低,对于哪些接近2SD警告线的项目,更要重点观注。
例如:球蛋白项目结果一般是采用总蛋白值减去白蛋白值计算得出。也就是说球蛋白的结果受总蛋白和白蛋白两个因素的影响,假如当天总蛋白结果在控但偏高,而白蛋白结果在控却偏低,这样球蛋白的结果误差就是总蛋白和白蛋白误差的总和,很可能出现球蛋白结果增高,白球比值倒置现象。在审核过程中应该与以纠正。
二、对检验项目所用检验方法学要有深入的了解。比如遇到激酸肌酶(CK)活力小于激酸肌酶同工酶(CK-MB)活力时就需要很好的运用检验方法学的知识加以分析。现在用于全自动生化分析仪上的CK-MB项目检验试剂,所采用的方法是免疫抑制速率法。即抗肌酸激酶-M亚单位的抗体可以完全抑制肌酸激酶-MM的活性,但不影响肌酸激酶-MB或肌酸激酶-BB上B亚单位的活性。由于肌酸激酶-MB是由等量的M亚单位和B亚单位组成,因而在抗肌酸激酶-M亚单位的抗体存在情况下所测得肌酸激酶-MB的活性应为不含抗肌酸激酶-M亚单位的抗体存在情况下测得的活性的50%(因CK-BB含量极少,活力被忽略),结果乘以2即是CK-MB的活力。当出现CK-MB活力>CK活力时可能的情况为:
1、因血清内CK-MM的含量过高,使抗肌酸激酶-M亚单位的抗体没有完全抑制住肌酸激酶M亚基的活性,在结果计算时肌酸激酶M亚基的一部分活力也被乘以2,使检验结果偏高。解决方法:可以对标本进行稀释后重新检测。
2、因各种原因(如巨CK血症等),使CK的抗原性改变,造成抗肌酸激酶-M亚单位的抗体不能与肌酸激酶M亚基结合型成抗原抗体复合物,也就不能抑制肌酸激酶M亚基的活性,在结果计算时肌酸激酶M亚基的一部分活力也被乘以2,使检验结果偏高。这种情况下通过对标本稀释是不能解决问题的,只能按上述情况对临床进行告知。
三、对所用仪器的性能和工作原理要熟悉掌握。比如用贝克曼仪器就不用考虑交叉污染问题,但要注意因仪器的检测速度慢,待检标本开盖时间过长会因血清的蒸发而发生浓缩现象。用日立和罗氏等仪器就要考虑到试剂位置的摆放顺序,以避免出现因试剂针的前一试剂残留对后面检验项目的影响。再比如如果发现当天结果全部偏低,或某一时间后的结果全部偏低,哪么要考虑是否发生仪器的样品针侧堵,或样品针注射器漏气。解决问题后对所有标本进行重新检测。
四、要有扎实的医学基础和《实验诊断学》知识,这一点极其重要。因为在审核检验结果时,判断检验结果是否符合患者的病理、生理情况都要熟练的运用《实验诊断学》知识,这样可以防止仪器的偶然误差对检验结果的影响。对不符合病理、生理情况的结果可进行复检,以排除仪器的偶然误差。《实验诊断学》也是检验科与临床交流的一个契合点,当临床对检验结果的准确性有不正确怀疑时,正是运用《实验诊断学》知识进行仔细推敲的时侯。比如我曾经遇到临床向我反应:一个洋地黄中毒的患者血钾过高,临床医生认为我们的检验结果不准确,理由是《诊断学》书中把洋地黄中毒列为低钾的原因之一,并且洋地黄可加重低钾。在仪器状态良好的情况下,我对原标本和该患者新取标本同时进行了血钾检测,结果仍然偏高,对以上现象我和临床医生进行了交流,我认为是洋地黄类药物抑制Na+,K+-ATP酶活性,使细胞内钾外移,这时的血钾就应当是偏高的,同时肾脏会因血钾浓度增加,而进行大量的排钾,在药物作用减弱或结束后,Na+,K+-ATP酶活性恢复,细胞重新从组织液中纳钾,这时由于前期肾脏的排钾和后期细胞的重新纳钾,才会使血钾浓度偏低。现在的第6版《诊断学》已经把洋地黄中毒列入了高钾的原因之一,此处建议对洋地黄中毒进行分期,如高钾期和低钾期,然后分别列入血钾增高和减低的原因内。
五、实验前的质量控制是由临床科室来完成的,这一过程完成的好坏直接影响到检验科后期的检验质量,如果实验前的质量没有控制好,那么在检验科是没有办法进行后期弥补的,所以对这类问题的处理只有一个方法,就是要求临床重新按照实验前质量控制的规定进行标本的重新采集。哪么在审核生化报告过程中如何发现这类问题呢?这就需要综合运用前面介绍的所有知识,综合分析,如果怀疑是实验前的质量控制有问题,就要和临床科室进行交流,找出失控的原因。比如发现检验结果除了Na+和Cl-离子增高明显外其它结果全部偏低,并且标本血清量多,颜色变淡,血球少,这就有可能是在输液同侧肢体采血造成的。再比如用氧化酶法检测血糖时发现结果非常低,可以怀疑临床是否对患者应用了具有还原性的药物,如维生素C等。
综述:
以上为了表述的清楚,对生化结果审核的重要因素进行了分条,但在实际工作中经常要综合运用上述知识才能正确分析检验结果,找出不准确的原因,加以处理。因影响检验结果的因素众多,仪器所检验测出的结果不一定全部符合客观,一定要加入检验者的主观判断,有必要时要向临床了解患者的情况,不能进行完全的双盲原则进行报告的发放。
在临床对检验结果提出疑义时,不能只简单的回答“这是仪器做出的结果”,而应该回顾检验过程,在确信标本来实验室后的检测没有问题时,要极积的与临床一起分析原因,向临床提供出所有可能影响结果的实验前因素,并且要一起讨论有可能出现该结果的病理、生理情况。