论文汇编胆红素是体内衰老的红细胞经网状内皮系统的破坏和肝脏转化的代谢产物，其含量的变化对疾病的诊断具有重要意义。总胆红素的检测方法常用的有重氮试剂法、胆红素氧化酶法以及直接分光光度计法。作者采用二氯苯重氮盐法（DPD法）的两种试剂盒以及Roche Modular P和Bayer RA-1000型生化分析仪，检测血清和血浆总胆红素(TBil)，结果报告如下。
1、材料与方法
1.1 标本采集 选择98例来我院的体检者，随机分成两组每组49例。按常规方法抽取静脉血4 ml，注入普通干燥管中2 ml置37℃水浴30 min后离心分离血清。另外2 ml注入肝素钠抗凝管中（每ml血中肝素钠含量为25 U），混匀后立即分离血浆。
1.2 检测方法
1）采用Roche Modular P生化分析仪和Roche公司提供的DPD法总胆红素检测试剂盒，双试剂、双波长（546 nm，600 nm），并采用Roche cfs和Precinorn-u质控物进行校准和室内质控。对49例被检测者的血清和血浆TBil进行检测。
2）同时应用Bayer RA-1000型生化分析仪和中生北控生物科技股份有限公司生产的DPD法TBil检测试剂盒。双试剂临用前配成工作液，检测波长为550 nm，并同时用该公司的质控品做室内质控。
1.3 数据处理 采用SPSS 10.0软件进行统计学处理，计量资料采用t检验和配对资料的χ2检验。
2、结果
采用Roche和中生试剂在Roche Modular P和Bayer RA-1000生化分析仪，检测血清和血浆TBil结果（表1）。
结果表明，采用Roche原装试剂和生化分析仪所检测的血清和血浆TBil无显著性差异(P＞0.05)；使用中生试剂和Bayer RA-1000型生化分析仪检测的血浆TBil明显高于血清TBil，差异有非常显著性(P＜0.01)。
3、讨论
TBil的检测方法常用的有重氮试剂法、胆红素氧化酶法和直接分光光度计法。重氮试剂法中又有改良J-G法、二氯苯重氮盐(DPD)法和二甲亚枫法等多种方法。作者采用DPD法检测原理，由Roche公司生产的原装试剂盒和生化分析仪双波长(546 nm，600 nm)检测血清和血浆TBil，结果无显著性差异(P＞0.05)，而采用中生试剂公司生产的试剂盒在Bayer RA-1000型生化分析仪单一波长(550 nm)检测的血浆TBil明显高于血清TBil，结果有非常显著差异(P＜0.01)。结果表明不同仪器和不同厂家生产的试剂盒检测血浆和血清TBil其结果是有差异的。这与李美珠[1]等人应用奥林巴斯AU5400生化分析仪以及和光纯药工业检验地带网株式会社提供的钒酸盐氧化法检测血浆TBil 14.90 μmol/L，血清TBil 14.27 μmol/L（t=1.93）；以及阴斌霞[2]等应用日立7170A生化分析仪、日本第一化学株式会社提供的试剂盒检测血浆TBil 11.58 μmol/L、血清TBil 9.06 μmol/L（t=2.084）；闪金忠[3]等所检测的血浆TBil 19.2 μmol/L、血清TBil 18.8 μmol/L（t=1.08）是有所差别的。作者认为其差别可能与不同检测方法、不同试剂盒和不同仪器等多因素的方法不同有关。WHO于2002年发表的专题报告中推荐在56项临床检测项目中使用血浆[4]，不仅可以提高检验速度，还可以避免细胞内成分的释出后对结果的影响。作者应用Roche试剂和仪器检测血浆和血清TBil其结果未见显著性差异，建议为了准确检测血浆TBil，应采用更稳定且不易受诸因素干扰的试剂盒和高精度的生化分析仪。
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