科研工作积聚各方力量开展科研攻关 突破临床检验“卡脖子”难题
--省、市临检中心携手企业共商医疗质控品研发合作大计
12月6日，一场关乎湖北省临床检验质量提升与质控物研发创新的重要洽谈会在热烈的氛围中拉开帷幕。此次会议由湖北省临床检验中心牵头组织，省中心领导班子成员、各科室负责人、科研主管与武汉市临床检验中心班子成员以及质评科、检验科及研发相关负责人悉数到场，武汉生之源生物科技股份有限公司、武汉康圣达医学检验所有限公司积极响应，各方核心管理层与研发团队共赴此次合作之约，共探医疗质控品合作事宜，力求攻克行业关键难题，推动医学检验领域高质量发展。
直面医检挑战，锚定质控突破方向
会议伊始，湖北省临床检验中心党委书记、主任吕长兵指出当下医疗行业严峻形势，特别提到检验价格调整给行业带来的新挑战与新契机。强调，当下需重视进口医疗质控品长期“卡脖子”的问题和风险，聚焦市场需求，选定具有优势的质控品项目作为突破口，迅速以国产化质控品抢占市场高地，消除供应链隐患，突破医学检验关键质控品“卡脖子”的问题，也为临床检验提质、降本、增效提供新途径。经多方研讨，初步拟定以分子、微生物、糖化血红蛋白、生化免疫、基因测序、流式检测等方向为重点研发领域，旨在填补现有市场空白，满足检验科日益多元的质控需求。
组建专项小组，夯实合作推进机制
为保障合作高效、有序开展，与会各方达成共识，决定成立领导小组、领导小组办公室与项目组，配套完善的合作机制与日程管理机制。领导小组采取各单位选派一人的模式，办公室成员同样由各单位分别抽调，专职负责信息的上传下达、日常事务协调与项目开展，确保合作沟通顺畅无阻。各方出资、通力合作，全力为研发工作“备足弹药”。
规划研发蓝图，明确短期长期目标
围绕质控品的研发与市场推广，各方规划了清晰的路线图。短期内，项目小组锚定目标，力求1年内实现 1-2个质控品项目的成功研发；从长远看，计划3-5年内完成产品拿证，合规进入市场。针对产品入市策略，会议提出创新性思路，前期可在合规框架内采取“先入场、后拿证”的灵活方式，快速积累市场反馈，后续再稳步推进资质完善工作，加速国产化质控品替代进口产品的进程。
群策群力，共表合作攻关决心
会上，各单位人员踊跃发言，纷纷为国产化质控品的研发与应用建言献策，表示将不遗余力地支持这一利国利民的事业，全力投入资源，攻克技术瓶颈，打破国外产品长期垄断的“卡脖子”局面。省临检中心副主任曾明点明合作关键，号召各方厘清自身优势，找准切入口，实现资源的精准对接与高效利用。市临检中心伍春艳书记表示将紧跟省中心脚步配合做好工作。市临检中心龚洁主任着重强调省际联盟在质量控制与医疗资源整合方面的重要性，呼吁各方借助联盟力量，提升区域整体检验水平。武汉生之源、康圣达公司领导及研发人员也分别就合作研发表明了积极支持参与的态度。
明确目标，持续推动攻关合作
会上，吕长兵对后续工作做出精准部署：一是科学规划，要求领导小组办公室迅速拟定合作章程，明确研发方向、第一步实施计划及潜在突破点，月底前提交完整方案，以供领导小组审议决策；二是开放合作，秉持包容态度，吸纳更多医院、科研力量参与项目，平衡好公益情怀与经济效益；三是秉持问题导向，持续攻坚克难，打好这场质控物研发持久战，确保合作成果经得起市场与时间的检验。此次洽谈会为湖北省、市临检中心与两大企业搭建起坚实的合作桥梁，在资源共享、技术创新与市场拓展等维度达成深度共识。未来，各方将携手共进，以质控物研发为抓手，推动医学检验行业大胆开展有组织的应用型科研，为守护群众健康筑牢精准检验防线。
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